ESMO 重磅：Durvalumab 可延长 III 期肺癌 PFS 约 11 个月末

西班牙马德里当地整整 2017 年 9 月末 9 日，来自西班牙的 Luis Paz-Ares 任教在拉丁美洲常务理事（ESMO）年大会发布了 PACIFIC III 期药性理学次测试的结果，并定时在线发表于 NEJM 上。

非小细胞肺癌（NSCLC）病征中所，有约 1/3 始终保持 III 期，现今的准则化疗方法是以钴辅以的化疗拟议牵头恶性肿瘤，但仅能赢取有约 8 个月末的无成果生存期（PFS），五年生存率仅为 15%。Luis Paz-Ares 任教引述，「已是证据证明，恶性肿瘤与 PD-L1 抑制剂之间有协同作用，因此我们想探索准则放化疗后常用 PD-L1 抑制剂的」。

PACIFIC 是一项随机、测试者、双盲相符合的国际多其中所心药性理学深入研究，也是第一个将致病抑制剂可用「经以钴辅以的化疗拟议牵头恶性肿瘤后不曾成果的 III 期 NSCLC 病征」序贯化疗的 III 期药性理学次测试。该次测试在 26 个发展中国家/沿海地区的 235 个其中所心完成，招募 713 唯经以钴辅以的化疗拟议牵头恶性肿瘤后不曾成果的 III 期 NSCLC 病征，476 唯做 Durvalumab 化疗（每 2 周常用 10 mg/kg），237 唯做双盲化疗，共 12 个月末。主要深入研究绕道为 PFS 和 OS。

Durvalumab 一组 PFS 为 16.8 个月末，双盲一组 PFS 为 5.6 个月末，风险比为 0.52。Paz-Ares 任教提到，「Durvalumab 降低了 48% 的疾病成果也许，所有亚一组病征的数据库分析均支持这一结果」。

做 Durvalumab 化疗的病征与常用双盲的病征相比，化疗相关缺失政治事件的发病率大致相同 68% 和 53%；致病相关缺失政治事件发病率大致相同 24% 和 8%。严重胃癌（3/4 级）发病率大致相同 3.4% 和 2.6%，因严重胃癌很难继续做化疗的病征比唯大致相同 6.3% 和 4.3%。以上数据库证明，Durvalumab 一组的有毒重排轻微高于双盲一组，严重有毒重排类似。

Paz-Ares 任教总结道，「Durvalumab 耐受性良好，相比双盲一组显著改善病征的 PFS，更是长整整 ＞11 个月末，放化疗后常用 PD-L1 抑制剂或许可以成为局部晚期不能切除的 III 期 NSCLC 病征的一个取而代之化疗为了让，所想更是长的随访整整后赢取的 OS 数据库」。

来自 Ramón y Cajal 所学校医科的 Dr Pilar Garrido 任教书评到，「PACIFIC 次测试是大型 III 期 NSCLC 病征药性理学次测试之一，它归功于 Durvalumab 可以更是长近 3 倍的 PFS，带来了极大的药性理学获利。更是值得欣喜的是，Durvalumab 有毒重排与双盲一组相近。总生存期结果虽尚不曾揭晓，但可喜的 PFS 数据库提示，以钴辅以的化疗拟议牵头恶性肿瘤后的 III 期 NSCLC 病征可以为了让此种疗法作为一个取而代之的化疗为了让。现今看来，致病化疗牵头放化疗是最佳为了让，但给药性疗程和给药性时机还无需进一步探索。」

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