广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再未获关注

11 翌年 28 日，大韩民国时间 10:00-14:30，大韩民国热疗学会主办的 2020 年大会即「第八次大韩民国热疗研究学术会议」顺利举办。受疫情冲击，本次内阁会议在线上顺利完成，来自美国、匈牙利、意大利、塞内加尔、大韩民国、中国、中国台湾等多个国家和地四区的 71 名娱乐业知名专家列席，共同论道热疗在领域的临床运用和发展未能来。

祈福医院院长比如说助理、科副室主任、营养科室主任四区俊文博士参加内阁会议，并受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（麻醉胆固醇 C 倡议热疗相当大优化更早非小细胞膜肺癌病患生活习惯密度）的主题共享。

大浓度 VitC 适用于多种临床特性而且很安全

四区俊文室主任共享时指出，静脉十二指肠的大浓度 VitC，能广泛消除多见于，适用于多种临床特性的病患。VitC 超越药理学浓度后，能催生甲醛损伤细胞膜，使抗体坏死 [1][2]；上调抑凋亡 P53、大幅提高状瘤病毒 E6 表曾达，不致抗体周期停滞不前 [3]；消除抗体 DNA 小分子，干扰其代谢周期，诱导抗体分化和凋亡 [4]；激活 T 淋巴细胞膜、进一步提高白介素-1、大幅提高白介素-6，增强各部位抗体，消除细胞膜增殖。

那么这种大浓度是否安全？2016 年，四区室主任团队在研究大浓度 VitC 应用的安全性和药代动力学 [5] 时见到，静脉十二指肠 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两每隔后体内超越血药浓度峰值时，未能浮现严重不良中间体，病患用作大浓度 VitC 是很安全的。

大浓度胆固醇 C 的药代动力学曲线

热疗倡议大浓度 VitC 进一步提高 VitC 峰值浓度，效用加倍

四区室主任在本次内阁会议上共享的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》看出，纳入的 97 例对化疗、基因表曾达用药、抗体用药无中间体或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞膜肺癌（NSCLC）病患。

相比比如说默许用药组，在接受静脉十二指肠大浓度 VitC（1 g/kg）与电子零件渐进深部热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步用药 25 次后，生活习惯密度明显优化，无营养不良进展生存期（PFS）与总生存期（OS）相当大延长（PFS: 3 个翌年比 1.85 个翌年; OS: 9.4 个翌年比 5.6 个翌年），3 个翌年营养不良控制率曾达 42.9%，而比如说最佳默许用药组仅为 16.7%。

大浓度 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病患治果的冲击

若有大浓度 VitC 与 mEHT 倡议用作，能够相当大优化更早非小细胞膜肺癌（NSCLC）病患的生活习惯密度，延长生存期。四区室主任解释，mEHT 能用电子零件电磁场消除作用于深部有组织，能用热效应软性损坏、杀伤病变细胞膜超越用药目的，其特点是纳米仅限于的热量释放使能用效率进一步提高 3-4 倍。

她们团队见到，mEHT 与大浓度 VitC 结合用作，能不致体内 VitC 峰值浓度相当大上升 [6]，进一步增强 VitC 消除多见于的多种机制。

会议上，四区室主任还共享了完全相同临床特性更早肺癌病患的尝试发生率，其中不乏病灶相当大上升或生存时间超过 5 年的 [7]。

她显然，因从分组病患来看，大浓度 VitC 与 mEHT 倡议用作的用药方式没有博弈论差异，对于完全相同临床特性的更早肺癌病患都是相当的，说明更早病患多了一个用药方案的选择，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.