Liquidia Technologies是一家临床收尾的生物制药美国公司，今天宣布已向AmericanFDA审批了LIQ861（曲子前列环以次化疗肝动脉低压（PAH）的新药申请（NDA）。LIQ861是一种曲子前列以次吸入式干粉制剂，采行Liquidia的PRINT®高效率设计，目的是制造方便的掌上型干粉吸入器来化疗肝动脉低压（PAH）。
来自三项用药的数据验证了LIQ861的实用性、耐受性和药代动力学特征。肝动脉低压（PAH）是描述肝循环内的压力升高的情形。肝低压就会导致呼吸困难、头晕、伤痕累累、下肢水肿，肝低压症状就会因为脊柱超载减少令运动能力急速下降，以及发生其他症状，可主因脊柱衰竭导致了病患死亡。
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