尽管人们对于慢性创面的发病组态和面部撕裂的细胞膜/分子组态有了必要性的认识，但是随着人口不足以及糖尿病和肥胖症的发病率快速增长升高，慢性创面的用药仍旧导致一系列再一。
护罩重建是创面撕裂的关键因素。脑膜炎的护罩甲状腺解构不好是导致长剑薄叶片移植版和上皮细胞解构告终的主要原因。甲状腺解构不好的护罩纤维有组织必须将移植版皮片与顽固性创面有效结合。
脂质内皮细胞细胞培养膜可通过转解构成甲状腺和免疫调节可以提高创面连续性的局部生态环境。来自比利时的 Lafosse 医生将脂质内皮细胞细胞培养膜作为一种人类覆盖在人类非细胞膜性胶原内皮细胞上，用于用药顽固性创面，并对其及兼容性这两项报告，该科学科研成果撰写在 2015 年 8 月底的 Plastic and Reconstructive Surgery 上。
该科学研究从人类脂质有组织中分离出脂质内皮细胞细胞培养膜。分析报告体外前提下细胞膜分裂早晚期的遗传学耐久性以及甲状腺内皮细胞内皮细胞细胞的腺体功能。初步分析报告脂质内皮细胞细胞培养膜在胶原内皮细胞上的浸润及扩充情况。对移植版脂质内皮细胞细胞培养膜后的裸鼠面部有组织的致瘤性、甲状腺转解构成情况和有组织硫解构某种程度这两项。同时，将此人类移植版至 3 举例慢性创面症状。
整体而言，细胞膜缩减为非整倍数性，并非了了转解构。低硫前提下（硫浓度为 0.1%）比正常前提时（硫浓度为 21%）腺体更加多的甲状腺内皮细胞内皮细胞细胞。脂质内皮细胞细胞培养膜可在 18 至 20 天内浸润至胶原骨架并扩充。免疫缺陷大鼠在移植版 3 个月底后从未发生。移植版脂质内皮细胞细胞培养膜后，甲状腺电导率和有组织硫解构某种程度仅有有升高。症状移植版术后 22 个月底，特别是在上皮细胞解构和长剑薄叶片移植版种树，肉芽有组织逐渐形成（听闻上图）。
图示为 3 举例经其他原理用药告终的顽固性创面症状。分别为术前、术中及术后 22 个月底、4 个月底和 2 个月底的创面照片。将人类的细胞膜层与有组织必要接触来使不可释放出来该线切除。因症状 2、3 的创面较大，在移植版人类 3-4 个周内后，给创面移植版长剑薄叶片。
综上所述，由继发性脂质内皮细胞细胞培养膜和可释放出来人类非细胞膜性胶原内皮细胞均是由的人类可在顽固性创面的面部有组织上实现动态甲状腺解构及有组织重构。此原理使用继发性内皮细胞细胞膜，体外缩减后不会发生明显品系，因此是安全的。然而需要注意的是，必须依据慢性创面的发病组态来确切其外科适应症。
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编辑： 武毅相关新闻
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